Shi Shang Bai (Selaginella)

Actions de la Plante Chinoise

Posologie de la Plante Chinoise

• Quelle est la posologie habituelle du Shi Shang Bai ?

  Notre enregistrement donne 15–30 g, montant jusqu'à 60 g lorsqu'il est utilisé pour les tumeurs ou la cirrhose du foie. C'est un plafond élevé, et il place cette plante dans la même tranche posologique que les deux autres plantes à forte dose clarifiant la chaleur et résolvant les toxines utilisées dans le même cadre clinique — le Bai Hua She She Cao et le Ban Zhi Lian, tous deux consignés ici à 15–60 g.

  • Usage ordinaire — 15–30 g de plante entière séchée en décoction.
  • Usage à forte dose — jusqu'à 60 g, consigné spécifiquement pour les tumeurs et la cirrhose du foie. Les doses de ce niveau relèvent d'une supervision professionnelle ; voir la section précautions, qui consigne les effets indésirables rapportés à dose élevée soutenue.
  • Plantes comparables — le Bai Hua She She Cao et le Ban Zhi Lian, les deux plantes avec lesquelles il est le plus souvent prescrit, sont tous deux consignés à 15–60 g sur leurs propres entrées. Toutes trois sont des médicinaux volumineux de plante entière, au goût léger, dosés au volume plutôt qu'à la puissance.

  Source : sources et références Sacred Lotus (la posologie consignée pour le Shi Shang Bai et les fourchettes consignées pour le Bai Hua She She Cao et le Ban Zhi Lian, telles que conservées au dossier). À titre de référence seulement — ce n'est pas une prescription.

Contre-indications et Précautions

• Existe-t-il des précautions pour le Shi Shang Bai ? Est-il sûr ?

  Notre enregistrement note que les effets indésirables peuvent inclure un inconfort digestif, une réduction de l'appétit et une chute des cheveux. Ce sont des entrées inhabituelles pour une plante clarifiant la chaleur, et elles méritent d'être prises au pied de la lettre : ce sont les effets rapportés là où la plante est donnée au sommet de sa fourchette, sur une période prolongée, dans le cadre connexe à l'oncologie où elle est le plus souvent utilisée. La réduction de l'appétit et la chute des cheveux en particulier ne sont pas des observations anodines pour une plante dosée jusqu'à 60 g.

  • Effets indésirables rapportés — inconfort général, réduction de l'appétit et chute des cheveux, selon notre enregistrement. Ceux-ci apparaissent dans le contexte d'un usage soutenu à forte dose plutôt que de courtes cures à dose ordinaire.
  • L'usage à forte dose exige une supervision — le plafond de 60 g consigné pour les tumeurs et la cirrhose est un chiffre de pratique professionnelle. Il s'agit d'une information de référence sur ce que consigne la littérature, et non d'une instruction d'utilisation.
  • Adéquation au tableau — une plante froide, drainante, résolvant les toxines est mal adaptée aux tableaux de froid, à une digestion faible sans chaleur et au vide pur. L'effet consigné sur l'appétit rend le point sur la digestion plus que théorique.
  • Identification correcte — parce que « Selaginella » est vendu en anglais sans nom d'espèce, et parce que le genre contient au moins une autre espèce médicinale utilisée à des fins différentes, la source botanique sur l'étiquette importe. Voir la section notes.
  • Grossesse et allaitement — aucune contre-indication spécifique n'est consignée sur notre entrée. En l'absence de toute donnée de sécurité pendant la grossesse, et compte tenu des niveaux de dose auxquels cette plante est utilisée, l'évitement est la précaution conventionnelle pour une plante fortement drainante, froide, résolvant les toxines. (Par précaution ; signalé pour confirmation par le praticien.)

  Source : sources et références Sacred Lotus (les effets indésirables et le plafond de posologie consignés, et l'absence d'une contre-indication de grossesse consignée, tels que conservés au dossier) ; consensus des matières médicales publiées, recoupé avec de multiples sources en ligne. Divulgations de référence neutres, et non des instructions d'utilisation.

Toxicité et Surdosage

• Le Shi Shang Bai est-il toxique ?

  Le Shi Shang Bai n'est pas classé comme une plante toxique, et aucune toxicité n'est consignée sur notre propre entrée. Les raisons de prudence à son égard sont les effets indésirables notés ci-dessus à dose élevée soutenue, et la question d'interaction médicamenteuse soulevée par son profil de laboratoire — non un poison intrinsèque.

  Deux observations précliniques ont leur place au dossier pour une plante dosée jusqu'à 60 g. Premièrement, des travaux pharmacocinétiques chez le rat ont constaté que les biflavonoïdes caractéristiques sont rapidement absorbés et distribués, se concentrant principalement dans les poumons, les reins et les ovaires, sans aucun signe d'accumulation à long terme, et avec environ 30 % d'une dose administrée excrétée principalement par voie intestinale en 48 heures. Deuxièmement, le même extrait se lie à l'albumine sérique humaine sur un site unique — pertinent quant à son comportement aux côtés d'autres substances fortement liées aux protéines plutôt que quant à la toxicité en tant que telle. Les deux sont des constats animaux et in vitro sur un extrait concentré, non des rapports de toxicité clinique sur la plante délivrée, et aucune littérature de cas de préjudice lié à un usage ordinaire n'a été trouvée.

  Source : sources et références Sacred Lotus (aucune classification de toxicité consignée pour cette plante, telle que conservée au dossier) ; PMID 35571075, PMC 9099209, DOI 10.3389/fphar.2022.849110 (distribution tissulaire, excrétion et liaison à l'albumine sérique humaine de l'extrait de bioflavonoïdes totaux, étude chez le rat et in vitro) ; PMID 29101819, DOI 10.1016/j.jpba.2017.10.028 (pharmacocinétique comparative de cinq biflavonoïdes dans le plasma de rat). Note de référence, et non une garantie d'innocuité.

Interactions Plante-Médicament

• Le Shi Shang Bai interagit-il avec les médicaments ?

  Aucune interaction herbe-médicament clinique n'a été documentée chez l'humain, mais cette plante présente l'un des signaux d'interaction de laboratoire les plus nets des matières médicales, et cela mérite d'être énoncé. Un test en cocktail de sept isoformes du cytochrome P450 humain a constaté que l'extrait à l'acétate d'éthyle de Selaginella doederleinii inhibait fortement le CYP2C9 et le CYP2C8 (concentration inhibitrice semi-maximale d'environ 1 µg/mL) et inhibait modérément le CYP2C19, le CYP2E1 et le CYP3A. L'effet était principalement attribuable à l'amentoflavone, le biflavonoïde le plus abondant de l'extrait, qui a aussi montré une inhibition temps-dépendante du CYP2C19 et du CYP2D6. La conclusion même des auteurs était qu'une interaction herbe-médicament potentielle devrait être envisagée lorsque cette plante ou l'amentoflavone est utilisée avec d'autres médicaments cliniques.

  • Pourquoi cela importe — le CYP3A et la famille CYP2C prennent en charge à eux deux une très grande part des médicaments sur ordonnance, dont de nombreux agents de chimiothérapie, anticoagulants et antiépileptiques. Étant donné que cette plante est le plus souvent utilisée par des personnes recevant aussi un traitement conventionnel du cancer, ce chevauchement est le point pratique.
  • Ce que le constat est et n'est pas — c'est un test enzymatique in vitro d'un extrait concentré, non une étude pharmacocinétique chez l'humain, et une inhibition en tube à essai ne se traduit pas automatiquement par une interaction cliniquement significative aux doses de décoction. Aucune étude d'interaction chez l'humain n'existe.
  • Liaison aux protéines — le même extrait se lie à l'albumine sérique humaine sur un site unique par interaction hydrophobe et liaison hydrogène, ce qui constitue une seconde voie théorique, plus faible, vers des interactions par déplacement avec les médicaments fortement liés aux protéines.
  • Position pratique — quiconque prend des médicaments sur ordonnance, et en particulier quiconque est sous soins oncologiques, devrait faire examiner cette plante par son prescripteur et son praticien ensemble. (Par précaution ; signalé pour confirmation par le praticien.)

  Sources : PMID 36874034, PMC 9975586, DOI 10.3389/fphar.2023.1108867 (effet inhibiteur de l'extrait à l'acétate d'éthyle et de quatre constituants sur sept isoformes du CYP450 humain) ; PMID 35571075, PMC 9099209, DOI 10.3389/fphar.2022.849110 (liaison à l'albumine sérique humaine de l'extrait de bioflavonoïdes totaux). Contexte préclinique, et non une allégation d'interaction clinique.

Western / Biomedical Research

Études Cliniques et Recherche

Provided as research context — a summary of published biomedical study, not a therapeutic or medical claim.

• Existe-t-il des recherches modernes sur le Shi Shang Bai (Selaginella doederleinii) ?

  Oui — une littérature anticancéreuse substantielle et toujours croissante, et elle est presque entièrement préclinique. Des dizaines d'articles de laboratoire rapportent une activité antitumorale pour des extraits et des biflavonoïdes isolés de cette plante dans des lignées de cellules cancéreuses et chez des souris porteuses de tumeurs, concentrée sur les cancers du nasopharynx, de la gorge et du poumon. Aucun essai clinique contrôlé chez l'humain n'a pu être identifié, et rien ici n'établit un traitement pour aucune maladie. La position honnête est la même que celle que ce site adopte pour le Bai Hua She She Cao et le Ban Zhi Lian : un grand volume de publications n'équivaut pas à la solidité des preuves.

  • Chimie — les constituants caractéristiques sont des biflavonoïdes : amentoflavone, delicaflavone, robustaflavone, 2″,3″-dihydro-3′,3‴-biapigénine et 3′,3‴-binaringénine, aux côtés d'autres flavonoïdes et d'une huile volatile. De nouveaux composés ont continué d'être isolés de la plante (les seladoeflavones et les selagintriflavonoïdes parmi eux), et l'extrait de biflavonoïdes totaux a été caractérisé par spectrométrie de masse haute résolution et préparé par chromatographie à contre-courant.
  • Modèles de nasopharynx et de gorge — les plus proches de l'usage traditionnel — des extraits à l'éthanol et à l'acétate d'éthyle inhibent la prolifération de lignées de cellules de carcinome du nasopharynx, avec un dysfonctionnement mitochondrial médié par les espèces réactives de l'oxygène rapporté comme mécanisme ; un extrait riche en biflavonoïdes a été étudié contre le carcinome de la gorge via les voies Akt/Bad et IKKβ/NF-κB/COX-2 ; et une étude combinant pharmacologie de réseau et multi-omique a modélisé un mécanisme multicible dans le carcinome du nasopharynx. Tous des travaux cellulaires et animaux.
  • Modèles de poumon et colorectaux — l'extrait à l'acétate d'éthyle inhibe la croissance des cellules de cancer du poumon A549 par une voie apoptotique caspase-dépendante et induit une mort autophagique et une apoptose dans les cellules de cancer colorectal via la signalisation PI3K–Akt–mTOR et AMPKα ; des biflavonoïdes de la plante ont été évalués comme agents candidats dans le cancer du poumon non à petites cellules, et les cibles de l'extrait de biflavonoïdes totaux dans ce cadre ont été cartographiées par voie computationnelle et expérimentale (à noter que ce dernier article porte un corrigendum publié). La delicaflavone, l'un des biflavonoïdes isolés, a été étudiée seule dans des modèles de cellules de cancer colorectal et du col de l'utérus.
  • Des travaux in vivo existent mais chez la souris — l'extrait de biflavonoïdes totaux et l'extrait à l'acétate d'éthyle ont tous deux été évalués in vitro et chez des animaux porteurs de tumeurs, et des particules de type vésicules extracellulaires dérivées de la plante ont été rapportées comme supprimant le cancer du poumon dans un modèle avec des changements associés à la ferroptose. Les modèles animaux de tumeurs implantées sont très loin d'un bénéfice clinique.
  • Autres directions — activité antioxydante et antiproliférative de la fraction flavonoïde ; activité antidiabétique et antigoutteuse des biflavonoïdes totaux in vitro et in silico ; inhibiteurs de la lactate déshydrogénase et inhibiteurs de l'acétylcholinestérase identifiés par criblage rapide ; et selagintriflavonoïdes inhibiteurs de BACE1, une cible pertinente pour la maladie d'Alzheimer. Constats de niveau criblage.
  • Pharmacocinétique et interactions — fait inhabituel pour une plante mineure, son absorption, sa distribution et son excrétion ont été caractérisées chez le rat, et son inhibition des enzymes du cytochrome P450 humain a été mesurée directement. Ce sont les articles les plus pratiquement utiles de tout l'ensemble ; voir la section interactions.
  • Qualité de la littérature — le corpus est dominé par des expériences sur lignées cellulaires et de la modélisation en pharmacologie de réseau provenant d'un petit nombre d'équipes, et au moins un article sur un constituant isolé a été rétracté. À lire en conséquence.

  Résumé honnête : le Shi Shang Bai présente un dossier préclinique réel et cohérent — une chimie distinctive, une activité constante dans les types mêmes de tumeurs pour lesquels il est traditionnellement prescrit, et une caractérisation pharmacocinétique adéquate. Ce qu'il n'a pas, c'est un seul essai clinique contrôlé chez l'humain. C'est une plante traditionnelle clarifiant la chaleur, résolvant les toxines, et un sujet légitime d'investigation en laboratoire. Ce n'est pas un traitement démontré du cancer ni de quoi que ce soit d'autre.

  Sources : PMID 27889540, DOI 10.1016/j.fitote.2016.11.014 (seladoeflavones A–F) ; PMID 27889245, DOI 10.1016/j.phytochem.2016.11.011 (selagintriflavonoïdes à activité inhibitrice de BACE1) ; PMID 28230759, PMC 6155910, DOI 10.3390/molecules22020325 (extrait de biflavonoïdes totaux par HPLC-QTOF-MS avec effets anticancéreux in vitro et in vivo) ; PMID 24115163, DOI 10.1002/pca.2478 (isolement préparatif de six biflavonoïdes) ; PMID 24311875, PMC 3847390, DOI 10.4314/ajtcam.v10i6.17 (cellules de carcinome du nasopharynx CNE-1 et C666-1) ; PMID 21924341, DOI 10.1016/j.jep.2011.08.072 (dysfonctionnement mitochondrial médié par les ROS dans les cellules CNE) ; PMID 36558956, PMC 9785591, DOI 10.3390/ph15121505 (extrait riche en biflavonoïdes contre le carcinome de la gorge) ; PMID 39747499, PMC 11695685, DOI 10.1038/s41598-024-83921-3 (pharmacologie de réseau et multi-omique dans le carcinome du nasopharynx) ; PMID 27292193, DOI 10.1016/j.jep.2016.06.029 (cellules de cancer du poumon A549, apoptose caspase-dépendante) ; PMID 33192508, PMC 7604386, DOI 10.3389/fphar.2020.565090 (cancer colorectal, mort autophagique et apoptose) ; PMID 34500834, PMC 8434134, DOI 10.3390/molecules26175401 (biflavonoïdes dans le cancer du poumon non à petites cellules) ; PMID 34793885, DOI 10.1016/j.jep.2021.114836 avec corrigendum PMID 36997372, DOI 10.1016/j.jep.2023.116441 (cibles et mécanismes des bioflavonoïdes totaux dans le cancer du poumon non à petites cellules) ; PMID 31669234, DOI 10.1016/j.bcp.2019.113680 et PMID 31177019, DOI 10.1016/j.phymed.2019.152973 (delicaflavone dans des modèles de cellules de cancer colorectal et du col de l'utérus) ; PMID 25866543, PMC 4381860, DOI 10.1155/2015/865714 (activité antitumorale des extraits à l'acétate d'éthyle in vitro et in vivo) ; PMID 42294275, PMC 13259658, DOI 10.3389/fonc.2026.1829211 (particules de type vésicules extracellulaires dérivées de la plante dans un modèle de cancer du poumon) ; PMID 35740086, PMC 9229023, DOI 10.3390/antiox11061189 (flavonoïdes, activité antioxydante et antiproliférative) ; PMID 39456438, PMC 11504096, DOI 10.3390/antiox13101184 (propriétés antidiabétiques et antigoutteuses des biflavonoïdes totaux) ; PMID 36042169, DOI 10.31083/j.fbl2708229 (inhibiteurs de la lactate déshydrogénase) ; PMID 35255433, DOI 10.1016/j.talanta.2022.123284 (criblage d'inhibiteurs de l'acétylcholinestérase) ; PMID 35571075, PMC 9099209, DOI 10.3389/fphar.2022.849110 (distribution tissulaire et excrétion) ; PMID 36874034, PMC 9975586, DOI 10.3389/fphar.2023.1108867 (inhibition du CYP450 humain). Contexte de recherche, et non une allégation thérapeutique. Les constats sur cellules et animaux n'établissent pas de bénéfice clinique chez l'humain.

Notes sur la Plante

• Quel type de plante est le Shi Shang Bai — une fougère ou une mousse ?

  Ni l'une ni l'autre. Selaginella doederleinii est une sélaginelle, un lycophyte — un membre de la plus ancienne lignée survivante de plantes vasculaires, plus ancienne que les fougères et sans lien avec les vraies mousses. La confusion est compréhensible : elle est petite, écailleuse et d'aspect moussu, et elle pousse dans les endroits humides, ombragés et rocheux que l'on associe à la fois aux mousses et aux fougères. Mais les mousses sont non vasculaires, les fougères sont un groupe distinct, et les lycophytes ont divergé du reste des plantes vasculaires avant les uns comme les autres. Les articles botaniques sur cette espèce la décrivent explicitement comme un lycophyte, et elle figure dans les revues de ptéridophytes médicinaux (fougères et plantes alliées) sous exactement cette rubrique.

  • Lycophyte, non mousse — elle possède de véritables tissus vasculaires, des racines et une génération sporophyte dominante, dont aucune n'existe chez les mousses. Le nom commun anglais « spikemoss » (sélaginelle) est une description d'apparence, non de parenté.
  • Lycophyte, non fougère — les lycophytes sont le groupe frère de toutes les autres plantes vasculaires ; les fougères appartiennent à l'autre branche. En pratique, cela signifie que le genre est une lignée véritablement ancienne, et sa chimie — dominée par des biflavonoïdes, deux unités flavonoïdes jointes ensemble — est caractéristique de cette lignée plutôt que des plantes à fleurs.
  • Pourquoi cela importe en pratique — les biflavonoïdes sont ce dont traite presque toute la recherche moderne sur cette plante, et ils sont la raison pour laquelle la plante a un profil pharmacologique distinct des plantes à fleurs clarifiant la chaleur avec lesquelles elle est habituellement prescrite.

  Le Shi Shang Bai est-il la même chose que le Juan Bai ?

  Non. Le Juan Bai est Selaginella tamariscina, une espèce différente du même genre, avec un usage traditionnel différent. Les deux sont des Selaginella, les deux sont des sélaginelles, et la syllabe partagée bai (« cyprès ») dans les deux noms reflète le même aspect de conifère — mais ils sont délivrés pour des choses différentes. Le Shi Shang Bai est une plante clarifiant la chaleur, résolvant les toxines ; le Juan Bai est classiquement utilisé dans le groupe régulant le sang, brut pour activer le sang et carbonisé pour arrêter les saignements. Ce site ne possède pas actuellement d'entrée Juan Bai, aucune comparaison de ses propriétés consignées n'est donc faite ici. Si un fournisseur substitue l'un à l'autre, la substitution change la catégorie de la plante, et non simplement sa force — un point qui vaut la peine d'être fait explicitement, car les deux sont vendus simplement comme « Selaginella » en anglais.

  Comment le Shi Shang Bai se rapporte-t-il au Bai Hua She She Cao et au Ban Zhi Lian ?

  Les trois forment le trio standard de plantes clarifiant la chaleur, résolvant les toxines, utilisées ensemble dans la pratique oncologique chinoise, et ils sont fréquemment étudiés ensemble aussi. Ils partagent une catégorie, une habitude de forte dose, un profil de faible toxicité et un rôle commun d'ajouts à une formule de base plutôt que de centre de la formule. Ce ne sont pas la même plante et ils ne sont pas interchangeables.

  • Shi Shang Bai (cette page) — un lycophyte ; méridien du Foie ; 15–30 g montant à 60 g ; chaleur-humidité du foie et de la vessie, mal de gorge, toux de chaleur du Poumon. Sa littérature de recherche se centre sur des modèles de nasopharynx, de gorge et de poumon.
  • Bai Hua She She Cao — une petite plante à fleurs de la famille des rubiacées ; Foie, Estomac et Gros Intestin ; 15–60 g ; plaies toxiques, abcès intestinal, ictère, miction chaude et douloureuse. Sa littérature de recherche se centre sur des modèles du tube digestif.
  • Ban Zhi Lian — une scutellaire de la famille des menthes ; Gros Intestin, Foie, Poumon et Estomac ; 15–60 g ; plaies toxiques et morsures de serpent, avec une action d'activation du sang que les deux autres n'ont pas.

  Contexte de formule : nos propres enregistrements de formules ne relient pas actuellement le Shi Shang Bai à une quelconque formule, et il n'est relié à aucune association de plantes dans nos enregistrements, aucune n'est donc nommée ici. Son usage est celui d'un ajout à des prescriptions existantes plutôt que d'un ingrédient nommé d'une formule classique.

  Champs d'identité signalés, non corrigés — deux points pour décision du propriétaire. (1) La chaîne nature-et-saveur stockée pour cette entrée indique « Doux, Piquant, Neutre, Amer, Froid », ce qui combine deux caractères thermiques mutuellement exclusifs (neutre et froid) sur une seule ligne. Cela a l'apparence de descriptions de deux traditions sources différentes concaténées plutôt que réconciliées — les sources de référence donnent diversement la plante comme douce, fade et neutre, ou comme amère et froide. Les deux lectures sont défendables ; porter les deux à la fois ne l'est pas. Nous avons laissé le champ exactement tel que conservé. (2) Notre enregistrement ne porte aucun caractère chinois pour cette entrée. Parce que « Selaginella » en anglais ne distingue pas cette espèce de Selaginella tamariscina (Juan Bai), les caractères sont le champ qui trancherait l'identification, et leur absence mérite d'être comblée. Les deux relèvent de décisions du propriétaire ; aucun champ n'a été réécrit ici.

  Source : sources et références Sacred Lotus (les enregistrements d'identité, de catégorie, de méridien, de posologie et d'indication pour le Shi Shang Bai, le Bai Hua She She Cao et le Ban Zhi Lian, et l'absence d'une entrée Juan Bai et de tout lien de formule ou d'association pour cette plante, tels que conservés au dossier) ; PMID 29966504, DOI 10.1080/09168451.2018.1491285 (cette espèce décrite comme un lycophyte) ; PMID 29405039, PMC 5833325, DOI 10.1631/jzus.B1600344 (revue des ptéridophytes médicinaux, traitant Selaginella comme un lycophyte parmi les plantes alliées aux fougères) ; PMID 27889245, DOI 10.1016/j.phytochem.2016.11.011 (chimie des biflavonoïdes de l'espèce) ; consensus des matières médicales publiées, recoupé avec de multiples sources en ligne. Note de désambiguïsation, et non un conseil de traitement.